Siden udbruddet af COVID-19-pandemien har mange mennesker ikke forstået forskellige påvisningsmetoder, herunder nukleinsyrepåvisning, antistofpåvisning og antigenpåvisning.Denne artikel sammenligner hovedsageligt disse påvisningsmetoder.
Nukleinsyredetektion er i øjeblikket "guldstandarden" for påvisning af ny coronavirus og er i øjeblikket den vigtigste testmetode i Kina.Nukleinsyredetektion stiller høje krav til detektionsudstyr, laboratorierenhed og operatører, og højfølsomt PCR-udstyr er dyrt, og detektionstiden er relativt lang.Derfor, selvom det er en metode til diagnosticering, er den ikke anvendelig til storstilet hurtig screening under betingelse af mangel på hardware.
Sammenlignet med nukleinsyredetektion omfatter de nuværende hurtige detektionsmetoder hovedsageligt antigendetektion og antistofdetektion.Antigenpåvisningen tjekker, om der er patogener i kroppen, mens antistofpåvisningen tjekker, om kroppen har udviklet resistens over for patogenet efter infektion.
På nuværende tidspunkt detekterer antistofdetektion sædvanligvis IgM- og IgG-antistoffer i humant serum.Efter at virussen invaderer menneskekroppen, tager det omkring 5-7 dage for IgM-antistoffer at blive produceret, og IgG-antistoffer produceres på 10-15 dage.Derfor er der større chance for manglende påvisning med antistofpåvisning, og det er sandsynligt, at den påviste patient har smittet mange mennesker.
Figur 1:NEWGENE antistofpåvisningsprodukt
Sammenlignet med antistofpåvisning kan antigenpåvisning generelt detektere virussen i inkubationsperioden, den akutte fase eller det tidlige stadie af sygdommen og kræver ikke laboratoriemiljø og professionel drift.Antigendetektion er især velegnet til scenarier, hvor professionelt detektionsudstyr og fagfolk mangler.Det har stor betydning for tidlig opsporing og tidlig behandling af patienter med COVID-19-pandemi.
Figur 2:NEWGENE antigenpåvisningsprodukt
Det nye Coronavirus Spike Protein Detection Kit udviklet og produceret af NEWGENE er et af de tidligste antigendetektionsprodukter udviklet i Kina.Det er blevet registreret af British Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), opnået EU CE-certificering og med succes inkluderet i "eksporttilladelseslisten" for det kinesiske handelsministerium.
Produktet bevarer ikke kun fordelene ved hurtig detektion, enkel betjening, lave omkostninger og god stabilitet, men forbedrer også i høj grad detektionsspecificiteten og nøjagtigheden.Samtidig er denne teknologi alsidig til at detektere coronavirus medieret af ACE2-receptoren.Selvom virussen gennemgår mutationer, kan detektionskittet hurtigt sættes i anvendelse uden at vente på udviklingen af nye antistoffer, hvilket giver en vigtig teknisk støtte til fremtidigt anti-epidemiarbejde.
Posttid: 01-04-2021